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Anemia Hemolítica Autoimune: O que é, Sintomas e Tratamento.
A anemia hemolítica autoimune é uma doença que afeta o sistema imunológico, causando a destruição dos glóbulos vermelhos. Os glóbulos vermelhos são responsáveis pelo transporte de oxigênio para todas as células do corpo. Quando os glóbulos vermelhos são destruídos, o corpo não tem como repor essas células e isso leva à anemia. A anemia hemolítica autoimune pode ser leve, moderada ou grave, dependendo da quantidade de glóbulos vermelhos que estão sendo destruídos. A anemia hemolítica autoimune também pode causar outros problemas de saúde, como danos nos rins e no fígado.
O que é anemia hemolítica autoimune?
A anemia hemolítica autoimune é uma condição em que o corpo produz anticorpos contra as próprias células vermelhas do sangue. Esses anticorpos atacam e destroem as células vermelhas do sangue, o que leva à anemia. A anemia hemolítica autoimune pode ser hereditária ou adquirida. Hereditária significa que a condição é passada de um parente para outro na família. Adquirida significa que a pessoa não nasceu com a condição, mas desenvolveu-a ao longo da vida. A anemia hemolítica autoimune é uma condição crônica, o que significa que não há cura e os sintomas podem surgir e desaparecer ao longo da vida. No entanto, os sintomas geralmente são controlados com tratamento.
Quais os sintomas da anemia hemolítica autoimune?
Os sintomas da anemia hemolítica autoimune dependem da gravidade da anemia. Na maioria dos casos, os sintomas são leves e incluem fadiga, palidez e dor no peito. No entanto, em alguns casos, a anemia pode ser grave e causar sintomas como batimentos cardíacos irregulares, dificuldade para respirar ou até mesmo choque. A anemia hemolítica autoimune também pode causar outros problemas de saúde, como insuficiência renal ou hepática.
Quais os fatores de risco da anemia hemolítica autoimune?
A anemia hemolítica autoimune é uma condição em que o sistema imunológico ataca as células vermelhas do sangue, destruindo-as mais rapidamente do que o normal. A anemia hemolítica autoimune pode ser causada por vários fatores, incluindo:
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Doenças inflamatórias crônicas: A anemia hemolítica autoimune pode estar associada a doenças inflamatórias crônicas, como lúpus eritematoso sistêmico (LES) e artrite reumatoide (AR).
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Doenças autoimunes: A anemia hemolítica autoimune também pode estar relacionada a outras doenças autoimunes, como tireoidite de Hashimoto e diabetes tipo 1.
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Genética: A anemia hemolítica autoimune pode ser hereditária e pode ser desencadeada por certos genes.
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Uso de medicamentos: O uso de certos medicamentos, como o ácido acetilsalicílico (Aspirina) e o ibuprofeno, pode desencadear a anemia hemolítica autoimune.
Diagnóstico da anemia hemolítica autoimune
O diagnóstico da anemia hemolítica autoimune é feito através da análise do sangue e do histórico clínico do paciente. O primeiro passo é o exame físico, no qual o médico procura sinais de anemia, como fadiga, fraqueza e pele pálida. Em seguida, o médico fará um hemograma completo para verificar a quantidade de glóbulos vermelhos no sangue. Se os níveis de glóbulos vermelhos estiverem baixos, o médico poderá solicitar outros testes para confirmar o diagnóstico, como a medida da velocidade de sedimentação eritrocitária (VSE) e a dosagem da bilirrubina.
A VSE é um teste que mede a velocidade com que os glóbulos vermelhos se sedimentam no fundo do tubo de ensaio. Se os níveis de glóbulos vermelhos estiverem baixos, a VSE também estará baixa. A dosagem da bilirrubina é um teste que mede a quantidade de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-esverdeado que é produzido pelo breakdown dos glóbulos vermelhos. Se houver anemia hemolítica autoimune, os níveis de bilirrubina estarão elevados.
Tratamento da anemia hemolítica autoimune
O tratamento da anemia hemolítica autoimune (AHAI ) é realizado através da administração de imunoglobulina humana intravenosa (IVIg) ou corticosteroides. A IVIg é um anticorpo que inibe a atividade dos linfócitos B, que são as células responsáveis pela produção de anticorpos. Os corticosteroides são medicamentos anti-inflamatórios que reduzem a atividade das células do sistema imune.
Porque fazer um curso sobre Diagnóstico Laboratorial da Anemia Hemolítica Autoimune?
O curso de Diagnóstico Laboratorial da Anemia Hemolítica Autoimune é importante porque a anemia hemolítica autoimune é uma doença complexa e potencialmente grave. Os sintomas da anemia hemolítica autoimune podem incluir fadiga, fraqueza, dor no peito, batimento cardíaco irregular e dificuldade para respirar. A anemia hemolítica autoimune pode ser difícil de diagnosticar, pois os sintomas podem ser semelhantes a outras condições médicas. O diagnóstico preciso é importante para o tratamento bem-sucedido da anemia hemolítica autoimune. O curso de Diagnóstico Laboratorial da Anemia Hemolítica Autoimune ensina os alunos a realizar o diagnóstico correto da anemia hemolítica autoimune usando exames laboratoriais e outros métodos diagnósticos.
Para quem é o curso sobre Diagnóstico Laboratorial da Anemia Hemolítica Autoimune?
O curso de Diagnóstico Laboratorial da Anemia Hemolítica Autoimune é um curso online que ensina a diagnosticar e tratar a anemia hemolítica autoimune. O curso é direcionado para estudantes, médicos, enfermeiros, farmacêuticos e outros profissionais de saúde que desejam aprender mais sobre o diagnóstico e tratamento da anemia hemolítica autoimune.